RNase Inhibitor, Murine 是利用大肠杆菌表达系统重组表达的鼠源 RNase 抑制剂，分子量为50 KDa，可通过非竞争性方式按照1:1比例和RNase A、B 和 C 特异性结合，并抑制这三种酶的活性。该反应是可逆的，通过尿素及巯基类试剂能够解离复合体，使抑制剂失活并使 RNase 复性。本品对 RNase I、RNase T1、S1 核酸酶、 RNase H 或来源于曲霉属的 RNase 无效。此外， RNase  Inhibitor,  Murine 与 Taq DNA 聚合酶， AMV 或 M-MLV 逆转录酶或噬菌体 RNA 聚合酶（SP6 ， T7 或 T3）一起使用时对聚合酶活性无抑制作用。

重组 RNase  Inhibitor, Murine 氨基酸序列中不包含半胱氨酸。已证实，人源 RNase Inhibitor 序列中的半胱氨酸对氧化非常敏感并导致抑制剂失活。因此， RNase Inhibitor, Murine 与人/猪的 RNase  抑制  剂相比，抗氧化能力显著提高，且在 DTT 浓度较低（1 mM）时更稳定。 这使其在不适宜高浓度 DTT 的反应中更具优势，如实时 RT-PCR。主要应用于：

1.抑制常见真核 RNase；

2.适用于 cDNA 合成和 RT-PCR；

3.体外转录和翻译；

4.酶催化的 RNA 标记反应；

5.其他需要保证 RNA 完整性的实验